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吉利德:瑞德西韦现有150万剂 正讨论如何供给发展中国家

2020-04-30 13:02:00大公网
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www.99psb.com,  当前,全党全国人民正在统筹推进“五位一体”总体布局和协调推进“四个全面”战略布局,着力实施创新驱动、建设世界科技强国、建设中国制造强国、“一带一路”建设等战略任务,朝着实现中华民族伟大复兴的中国梦和“两个一百年”奋斗目标阔步迈进。新京报:为什么是这四个领域?贺志强:大数据会越来越重要,个人计算机会从台式电脑、笔记本电脑向手持设备发展。那么,明知该行为既不合法,也不道德,受害者是在受胁迫的情况下不得已而为之的吗?事实上,也不是。CATR政策与经济研究所张丽则表示,我国电信业务收入增长与用户增长密切相关。

“一方面,工信部现有的资金渠道,比如工业转型支持资金,技改资金,都在向‘互联网+制造’倾斜;另一方面,我们希望能申请一个关于‘互联网+制造’的重大专项资金,专门用来支持‘互联网+制造’的发展。“酷派目前有100多万高端用户,这些用户使用过多款酷派经典手机,堪称酷派的忠实粉丝,这为锋尚Max手机的热销奠定了良好的基础。为此,WRC-15批准允许将1087.7-1092.3MHz频段卫星航空移动业务(地对空),用于空间电台接收航空器发射机发出的广播式自动相关监视(ADS-B)发射信号。”如何发展4G业务才是王道其实,不管垄断与否,运营商应该将眼光放在自身发展上,而目前最要紧的是如何发展4G业务、如何服务好用户、如何缩小与友商的差距,这才是王道。

一款油烟机可以被拆分为无数个细节,每一个细节都值得一遍又一遍的推敲,不断精进。对此,日本外务省相关人士5日透露,安倍访问珍珠港之际外相岸田文雄将陪同。在我看来,这恰恰说明了一些手机制造企业对手机产品的特性理解仍处于硬件层面。谈创新:按简单道理去投入彭剑锋:五年前我与我的学生写了一本关于三星成功之道的书,为此三星中国专门派了几位高层领导到我办公室交流,言谈之中,三星人总是拐弯抹角地问我华为的情况,这让我十分惊讶,华为刚进入消费品领域,才上市,市场表现平平,并不被业界看好,更谈不上与三星竞争,为何三星如此关注华为,三星人告诉我:未来三星手机的真正竞争对手将是华为,华为是一个可怕的潜在对手。

图:瑞德西韦现有的供应量共150万剂(吉利德科学)

关于瑞德西韦的最新进展,当地时间4月29日,吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day发表公开信称,美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)进行的全球性的、安慰剂对照试验的结果是积极的。结果表明,新型冠状病毒肺炎患者接受瑞德西韦治疗比接受安慰剂恢复得更快。

Daniel O’Day介绍说,我们还获得了吉利德主导的针对新型冠状病毒肺炎重症患者治疗疗程的三期SIMPLE试验数据。SIMPLE临床试验已经评估了瑞德西韦5日治疗疗程是否能达到和10日治疗疗程相似的结果。来自第一个研究的数据表明,对于新型冠状病毒肺炎重症患者而言,无论接受5日还是10日疗程,其临床改善是相似的。Daniel O’Day表示,我们非常高兴看到这些结果。这提供了关于重症患者治疗疗程的非常有价值的信息,这也是我们一直以来希望看到的结果。

“基于美国国家过敏和传染病研究所的试验和SIMPLE研究的数据,我们可以知晓两点:瑞德西韦可以缩短患者的恢复时间;当治疗重症患者时,其5日疗程具有与10日疗程相似的有效性。”

Daniel O’Day表示,这样的结果对瑞德西韦的供应有着积极的影响。在耗时长且复杂的生产流程有各种限制的情况下,我们的团队自一月起已经开始加速生产。包括在等待分配的成品和处于最后生产阶段的制剂在内,我们现有的供应量共有150万剂。我们预估这些将可用于14万个10日疗程。如能将重症患者的疗程缩短,我们将可以显著提升吉利德已承诺捐赠的这些药物所覆盖的疗程数量。

今天的结果,为接下来探索瑞德西韦的应用和潜力带来很多机会。我们的团队将研究其他的剂型和用药方法,探寻将此药物带给更广泛患者人群的方式。我们也将与合作伙伴一同研究瑞德西韦与其他疗法联合使用的可能性。在供应方面,我们正在建立一个全球性的制药和化学制品生厂商联合网络,以扩大全球产能和产量。通过国际合作共同为全球患者提供充足的供应,这将是至关重要的,我们期待着这样的协同努力。在法规监管层面,我们正在和不同团体讨论如何将瑞德西韦提供给发展中国家。

瑞德西韦针对新冠重症三期试验:超一半患者在14天内出院

图:此项研究的关键有效性和安全性结果(吉利德科学)

当地时间4月29日,吉利德宣布在研抗病毒药物瑞德西韦针对新型冠状病毒肺炎重症患者的三期试验结果。在本研究中,50%的患者的临床改善时间在5天治疗组中为10天,在10天治疗组中为11天。两个治疗组中超过一半的患者在14天内出院(5天:60.0%,n=120/200 vs.10天:52.3%n=103/197;p=0.14)。在第14天,5天治疗组64.5%(n=129/200)的患者和10天治疗组53.8%(n=106/197)的患者达到临床痊愈。临床结果因地区而异。除意大利外,两个治疗组中第14天的总死亡率为7%(n=23/320),其中64%(n=205/320)的患者在第14天出现临床改善,61%(n=196/320)的患者出院。

吉利德表示,该试验评估了新型冠状病毒肺炎的重症住院患者中,分别接受在研抗病毒药物瑞德西韦5天和10天给药时间的治疗效果。研究表明,接受瑞德西韦5天疗程的患者与接受10天瑞德西韦疗程的患者的临床改善相似(OR值: 0.75 [95% CI 0.51 - 1.12],第14天时)。在这两个治疗组中,都没有发现新的瑞德西韦的安全信号。吉利德计划在未来几周内提交完整的数据,在同行评审的期刊上发表。

吉利德称,瑞德西韦尚未在全球任何国家获得批准,其治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性尚不明确。本研究旨在确定使用瑞德西韦较短的5天治疗疗程是否可以达到与多个正在进行的研究中瑞德西韦10天疗程相似的有效性。本研究的次要目标包括两个治疗组的不良事件率和其他临床应答指标。

吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day表示,早在我们知道新型冠状病毒肺炎暴发之前,这项工作就已经开始了。瑞德西韦是吉利德的科学家们十多年研究、反复试验和努力的结果。近年来,我们一直在研究其对于埃博拉病毒、马尔堡病毒和尼帕病毒等出血性病毒以及非典型性肺炎(SARS)病毒和中东呼吸综合征(MERS)等其他冠状病毒的作用。我们已经积累了充足的认知,所以,当新型冠状病毒出现时,我们可以很快进入临床试验。

责任编辑:胡明明

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